Ташкент
В нашей команде работают люди, увлеченные своей профессией, блестящие профессионалы, готовые делиться своими знаниями с и опытом.
В нашей организации Вы получите:
- профессиональный рост;
- обучение;
- стабильную выплату заработной платы;
- премирование и стимулирующие выплаты;
- надежную интересную работу;
- дружный коллектив-семью, где Вам всегда помогут и поддержат.
Обязанности:
- Подготовка технологической документации.
- Владение знаниями принятым на международном уровне правилам GDP дистрибьюции фармацевтической продукции.
- Ведение и оптимизация, реализация правил GDP.
Контроль и оптимизация цепи поставок от производителя, до конечного потребителя. - Проведение независимой оценки для подтверждения соответствия системы менеджмента качества международным требованиям GDP.
- Расследование причин брака, истечения срока годности и порчи лекарственных препаратов и других инцидентов
- Разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий.
- Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении условий содержания и хранения, подготовка заключительного отчета о валидации процесса)
- Контролироль соблюдение системы обеспечения качества для складских предприятий и оптовых баз в сфере обращения лекарственных средств.
- Осуществляет контроль за качеством содержания лекарственных препаратов.
Требования:
- Высшее образование - фармацевтическое
- Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата.
Условия:
- График работы: 5/2 с 9-00 до 18-10.
- Заработная плата по итогам собеседования.
- Корпоративная мобильная связь.
- Официальное трудоустройство по ТК РУз с первого дня в штат.
- Карьерный рост в крупной, стабильной компании.