Менеджер по регистрации и сертификации медицинских изделий

Обязанности:

• Подготовка документов для регистрации МИ;
• помощь в разработке технической и эксплуатационной документации;
• обработка и организация перевода документов; запрос и анализ предоставляемых документов от производителя;
• взаимодействие с лабораториями во время прохождения испытаний;
• проверка протоколов

Требования:

• Скрупулезность;
• внимательность;
• ответственность;
• исполнительность;
• умение обрабатывать большой объем информации

Условия:

• Комфортный график работы с 10:00 до 18:00
• Уютный и оснащенный офис рядом с м. Ладожская
• Молодой и дружный коллектив
• Возможность карьерного роста и развития