Москва
Lab316 – один из крупнейших в России разработчиков и производителей технологического и производственного оборудования для фармацевтической, биотехнологической, косметологической и химической отраслей промышленности
Обязанности:
-
Разработка и согласование квалификационной документации (DQ, RA, FAT, SAT, IQ, OQ).
- Подготовка и сбор пакета технической документации и документов качества (паспорт на оборудование, паспорт сосуда, работающего под давлением, руководства, заключения, отчеты, сертификаты, поверка и т.д.).
- Проведение, оценивание и оформление квалификационных испытаний с использованием измерительного оборудования на производственной площадке и на площадках заказчиков (FAT, SAT, IQ, OQ).
- Участие в проведении ПНР.
- Инструктаж персонала заказчиков.
- Участие в формировании корпоративных стандартов разработки, создания, внесения изменений и хранения валидационных документов и документов качества.
Требования:
- Высшее образование.
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года.
- Опыт в проведении квалификации технологического оборудования.
- Знание общих принципов работы емкостного технологического оборудования (Реактора, CIP-мойки, системы приготовления и т.д.).
- Навыки разработки документации.
- Знания нормативной и рекомендательной документации в области обеспечения качества и принципов GMP.
- Умение в кратчайшие сроки изучить и решить проблему любой сложности и принимать самостоятельные обоснованные решения.
- Умение работать в коллективе и добиваться поставленных целей.
- Чтение технической документации.
- Уверенный пользователь ПК.
- Коммуникативные навыки и навыки ведения деловой переписки.
- Готовность к командировкам по РФ.
Условия:
- Оформление в соответствии с ТК РФ, полностью «белая» заработная плата выплачивается без задержек 2 раза в месяц.
- Работа в динамично развивающейся компании.
- Уровень вознаграждения обсуждается индивидуально.