Научный сотрудник, группа готовых лекарственных форм

Дата размещения вакансии: 21.02.2025
Работодатель: БИОКАД, биотехнологическая компания
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
улица Связи 38
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Обязанности:

  • разработка состава для субстанций и препаратов на основе белковых молекул и генотерапевтических молекул;
  • выбор готовой лекарственной формы и разработка технологии ее получения;
  • наработка образцов готовой лекарственной формы (тангенциальная фильтрация, стерилизующая фильтрация, аликвотирование, розлив и т.п.);
  • прогнозирование, оценка и подтверждение стабильности белковых молекул с использованием различных методов (стрессирование и оценка качества продукта, проведение анализа методами спектрофотометрии, осмометрии, DLS, DSF и т.д.);
  • проведение поддерживающих исследований в рамках продуктовых проектов и формирование документации о выполненной работе (исследования деградации, совместимости и т.д.);
  • участие в трансфере технологии получения лекарственного препарата на производственный участок (формирование документации, поддержка производства и т.п.);
  • разработка технологической документации в рамках 3 модуля регистрационного досье на препарат для России и зарубежных стран;
  • составление спецификаций;
  • разработка стандартных операционных процедур;
  • наставничество и обучение новых сотрудников.

Требования:

  • высшее образование в области фармацевтической технологии, биотехнологии, фармации или биологии;
  • знания в области: виды парентеральных лекарственных форм; вспомогательные вещества и их роль в составе жидких лекарственных форм для парантерального введения; знание теоретической базы о свойствах моноклональных антител и генотерапевтических препаратах, их стабильности и качестве;
  • работа с оборудованием: хроматограф, pH-метр, кондутометр, перистальтический и вакуумный насосы, ламинарный шкаф, автоматические дозаторы, спектрофотометр и т.д.;
  • теоретические знания методов ВЭЖХ, электрофорез, ИФА, ПЦР, СФ;
  • опыт работы с нормативной документацией (ICH, GMP, фармакопеи – ГФ РФ, EP, USP);
  • умение осуществлять поиск и анализ литературных данных;
  • навыки в области статистической обработки данных;
  • уверенный пользователь Microsoft Word, Excel, PowerPoint;
  • умение работать в команде, хорошие коммуникативные навыки и умение представлять результаты исследований в письменной и устной форме.
  • Вашим преимуществом будет: практический опыт постановки вышеперечисленных методов анализа, знание английского языка на уровне не ниже Intermediate

Условия работы:

  • территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район;
  • корпоративный автобус от ст. м. «пр. Ветеранов», «Московская», «Приморская», «Комендантский проспект»;
  • график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00;
  • конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодная премия по результатам работы;
  • расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после прохождения испытательного срока), бесплатное питания.