Обязанности:
-
Участие в формировании коммерческих предложений в части определения дизайна исследования, расчета размера выборки, определения необходимого количества процедур на основании обзора научной литературы и требованиям ЕАЭС и ФГБУ ФГБУ «НЦСМП РФ»;
- Подготовка пакета документов для клинических исследований лекарственных средств (БЭ, I-IV фазы), медицинских изделий: синопсис, протокол, брошюра исследователя, форма информированного согласия на основании обзора научной литературы и требованиям ЕАЭС и ФГБУ ФГБУ «НЦСМП РФ»;
- Обновление основных документов клинического исследования: протокол исследования, брошюра исследователя, форма информированного согласия;
- Проверка и анализ полученных от спонсора документов клинического исследования - протокол, информированное согласие, брошюра исследователя на соответствие регуляторных требований по правилам ЕАЭС и ФГБУ НЦСМП РФ;
- Качественная и своевременная подготовка обзоров литературы;
- Проведение расчета и обоснование размера выборки клинического исследования (I-IV фаз), в том числе исследования биоэквивалентности;
- Участие в проверке статистического отчета, в том числе фармакокинетического отчета;
- Написание отчетов по клиническому исследованию.
Требования:
- Высшее медицинское, или фармацевтическое или биологическое образование;
-
· Опыт работы медицинским писателем (Medical Writer);
· Знание биостатистики, работа с основными статистическими программами;
· Английский язык – Intermediate для работы с документацией;
· Уверенный пользователь ПК (MS Windows, MS Offiсe: Word, Excel, Power Point, Outlook. Internet и др.)
· Умение самостоятельно находить актуальную научную информацию в Интернете;
Условия:
- заработная плата по результатам собеседования