Бутырская улица 67с1
Обязанности:
Осуществление процесса мониторинга проведения клинических исследований согласно правилам надлежащей клинической практики:
- поиск и подбор исследовательских центров;
- организация и проведение визитов инициации, мониторинга и закрытия исследовательских центров;
- работа с документацией и файлом исследователя;
- работа с электронными системами CRF;
- коммуникация с исследовательской и проектной командами
Требования:
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое или в области естественных наук).
- Опыт работы в качестве монитора не менее года.
- Знание международного и локального законодательства в области клинических исследований.
- Уверенный пользователь ПК, опыт работы с программами электронной ИРК и файла исследователя.
- Ответственность, нацеленность на достижение результата.
Условия:
- Стабильная заработная плата (выплата 2 раза в месяц), обсуждается с каждым кандидатом по итогам собеседования.
- Социальный пакет согласно законодательству РФ.
- Возможность совмещать работу из дома и офиса.
- Компенсационные выплаты (мед. обслуживание, доп. выходные дни и дни отпуска).
