Москва
В крупной международной фармацевтической компании Merck открыта вакансия Эксперт по надлежащей производственной практике
На данной роли Вам предстоит:
- Организация и координация инспекций производителей лекарственных средств на соответствие Правилам надлежащей производственной практики (GMP) , включая взаимодействие с контактными лицами производственных и контрактных площадок.
- Взаимодействие с представителями государственных регуляторных органов, включая Минпромторг РФ и ФГБУ «Институт лекарственных средств и надлежащих практик» , для подачи и получения необходимых документов, а также организации инспекционных проверок.
- Проведение первичной экспертизы документации для выявления критических ошибок и несоответствий требованиям GMP.
- Контроль внедрения корректирующих и предупредительных действий (CAPA ) по результатам инспекций иностранных производителей.
- Анализ обзоров качества готовых лекарственных препаратов для оценки соответствия производственных процессов требованиям GMP.
- Разработка, обновление и поддержание стандартных операционных процедур (SOP) , рабочих инструкций, форм и другой нормативной документации.
- Работа с внутренними электронными системами управления качеством: регистрация жалоб, отклонений, изменений, CAPA, аудитов, обучение, документооборот, ERP-системы.
- Поддержка процедур получения и подтверждения сертификатов GMP в странах СНГ.
Наши пожелания к кандидатам:
- Высшее образование в области фармацевтики, химии, биологии, медицины
- Опыт работы н аналогичной должности от 3х лет
- Знание принципов и требований GMP
- Знание основных процессов фармацевтического производства, контроля качества и системы управления качеством
- Знание английского языка на уровне не ниже Upper-Intermediate
- Наличие производственного опыта приветствуется
Мы предлагаем:
- Оклад + годовой бонус
- ДМС на сотрудника и всех детей до 23 лет
- Страхование от несчастных случаев и выезжающих за рубеж
- Компенсация питания
- Гибридный график работы (3 офисных дня, 2 удаленно)
- Гибкое начало рабочего дня