Менеджер по стандартизации

Обязанности:

• Анализ, согласование и корректировка проектных документов, необходимых для регистрации АФС и ГЛС на соответствие требованиям ЕАЭС;
• Подготовка регистрационного досье в формате общего технического документа (CTD) в соответствии с требованиями ЕАЭС;
• Контроль изменений регуляторных требований к регистрации лекарственных средств.

Требования:

• Высшее фармацевтическое, химическое или биотехнологическое образование;

• Опыт работы в области регистрации лекарственных средств не менее 2 лет;

• Владение английским языком не ниже уровня Intermediate;

• Способности к организации, планированию, прогнозированию;

• Внимательность к деталям и аналитическое мышление.

Условия:

• Работа в комфортном офисе в бизнес-центре "Верейская Плаза", 15 минут пешком по парку от станции метро Давыдково БКЛ.;
• Также для сотрудников бизнес-центра действует бесплатный корпоративный транспорт, который ходит до станции метро "Славянский Бульвар";
• Рабочий день с 9 до 18 (начало рабочего дня обсуждается);
• Оформление и социальные гарантии - согласно ТК РФ;
• Работа в инновационной фармацевтической компании.