Проектируемый проезд № 4062 6с2
О компании:
АПТОС ГРУПП — лидер в сфере эстетической медицины с 20-летней историей. Мы создали революционную методику нитевого лифтинга и сегодня представлены в более чем 90 странах мира. Наша миссия — развивать индустрию красоты и здоровья через инновационные продукты и высочайшие стандарты качества.
Чем предстоит заниматься:
Обеспечение соответствия медицинских изделий компании требованиям регуляторных органов на этапе постмаркетингового наблюдения. Вы будете отвечать за полный цикл мониторинга безопасности нашей продукции в соответствии с Приказом Минздрава №1113н.
Просьба в сопроводительном письме указывать зарплатные ожидания!
Ключевые задачи:
- Ведение пострегистрационного клинического мониторинга (ПКМ) медицинских изделий.
- Подготовка и своевременная подача отчетности в Росздравнадзор и органы ЕАЭС.
- Взаимодействие с уполномоченными органами по вопросам безопасности МИ.
- Работа в системе менеджмента качества (СМК) согласно ГОСТ ISO 13485.
- Разработка и актуализация стандартных операционных процедур (СОП).
- Анализ и регистрация неблагоприятных событий.
- Ответы на запросы и замечания регуляторных органов.
Идеальный кандидат:
- Имеет высшее медицинское/биологическое образование.
- Опыт работы в отделе качества от 3 лет.
- Обязателен опыт работы по требованиям к пострегистрационному клиническому мониторингу безопасности и эффективности медицинских изделий - от 1 года.
- Знание нормативной базы в сфере обращения МИ.
- Опыт взаимодействия с Росздравнадзором.
- Внимательность к деталям и аналитический склад ума.
Мы предлагаем:.
- Официальное трудоустройство с первого дня.
- Конкурентную заработную плату (обсуждается на собеседовании).
- График работы 5/2, гибкое начало рабочего дня. Готовы рассмотреть другие варианты.
- Современный офис в 5 минутах от м. Технопарк.
- ДМС, скидка 35% и сертификат на услуги клиники красоты и эстетической медицины.
 
                 
                