89
Обязанности:
- Разработка внутренних нормативных документов, аналитических методик контроля качества лекарственных средств и их валидация;
- Осуществление контроля качества лекарственных средств, входной контроль исходного сырья и материалов, внутрипроизводственный контроль;
- Проведение исследований стабильности лекарственных средств;
- Обеспечение правильной эксплуатации и технического обслуживания лабораторного и аналитического оборудования;
- Своевременное ведение рабочих журналов, составление протоколов анализов.
Требования:
- Высшее химическое или фармацевтическое образование;
- Опыт работы от 5 лет в испытательной/исследовательской лаборатории, отделе контроля качества фармацевтической компании;
- Навыки работы на общелабораторном оборудовании (СФ, ИК- спектрометр, титратор, весы, pH-метр и др), газовом и(или) жидкостном хроматографе;
- Опыт валидации методик контроля качества лекарственных средств;
- Знание методов контроля качества лекарственных средств, требований ГФ РФ и ведущих фармакопей (EP, USP), ICH Quality Guidelines;
- Уверенный пользователь ПК;
- Уверенное владение английским языком в части работы с англоязычными источниками информации будет являться преимуществом;
- Ответственность, аккуратность, внимательность, обучаемость.
Условия:
- Место работы: Серпуховский район п.Оболенск квартал А.
- График работы: 5/2 посменно, неделя с 8.00 до 17.00, следующая неделя с 17.00 до 24.00
- Трудоустройство по ТК РФ.
- Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований).
- Официальная и своевременная заработная плата, выплаты два раза в месяц.
- Обеспечение специальной одеждой и обувью.
- Вопрос о з/плате обсуждается.
