проспект Мира 101с1
Обязанности:
- Ведение полного цикла регистрации медицинского изделия (кроме in vitro);
- Анализ и оценка предоставленных заказчиком документов на соответствие требованиям законодательства РФ и действующих стандартов, применимых к МИ;
- Взаимодействие с испытательными лабораториями, вычитка протоколов по результатам испытаний МИ;
- Формирование комплекта регистрационной документации МИ;
- Работа с замечаниями Росздравнадзора;
- Четкое соблюдение сроков по проектам.
Требования:
- высшее образование (техническое, биотехнологическое, медицинское);
- обязателен опыт работы по регистрации медицинских изделий не менее 1 года, умение работы с документацией на активное оборудование будет преимуществом;
- знание действующего законодательства в области обращения медицинских изделий в Российской Федерации;
- Высокий уровень личной ответственности, соблюдение сроков выполнения задач;
- Уверенный пользователь ПК и стандартных офисных программ Word, Excel;
- Усидчивость при выполнении монотонных задач;
- Умение работать с большим объемом документации и внимательность к деталям.
Условия:
-
Работа в офисе 5/2 (м. Алексеевская), возможна выездная работа внутри города;
-
Оформление по ТК РФ;
-
Обучение и повышение квалификации за счёт компании;
-
Испытательный срок - 3 месяца;
-
ЗП по результатам собеседования (зависит от опыта работы);
-
Выплата премий по результатам работы.
Хотите поднять свой профессиональный уровень в регистрации медицинских изделий? Тогда присоединяйтесь к нашей команде! Вместе мы будем выполнять интересные задачи и двигаться к новым вершинам в этой сфере. Наша компания охватывает все аспекты регистрации и обладает высокой экспертной оценкой. У Вас будет уникальная возможность перенять наш многолетний успешный опыт, чуткие руководители и наставники помогут быстрее адаптироваться в работе!
