Специалист по сопровождению исследований

Дата размещения вакансии: 20.01.2026
Работодатель: Smooth Drug Development
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Лиговский проспект 153
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Динамично развивающаяся контрактная исследовательская организация Smooth Drug Development в связи с расширением объявляет об открытии вакансии Специалист по сопровождению исследований.

Предпочтителен опыт работы в клинических исследованиях.

Обязанности:

  • Сопровождение клинических исследований на всех этапах, включая этап запуска (start-up).
  • Участие в подготовке исследования к запуску: взаимодействие с CRO, исследовательскими центрами, поставщиками и внутренними командами.
  • Поиск, оценка и выбор поставщиков товаров и услуг (фармацевтические склады, логистические компании, поставщики материалов и оборудования, переводческие агентства и др.).
  • Ведение переговоров с поставщиками, подготовка и согласование договоров, деловая переписка.
  • Организация перевозок лекарственных препаратов и материалов исследования (в т.ч. с соблюдением температурного режима).
  • Подготовка, оформление и контроль сопутствующего документооборота (контракты, инвойсы, спецификации, таможенные и разрешительные документы).
  • Взаимодействие с регуляторными и логистическими партнёрами в рамках обеспечения исследования.
  • Контроль изменений законодательства в части обращения лекарственных средств и клинических исследований, учет требований в текущей работе.

Требования:

  • Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое или в области логистики.
  • Английский язык — письменный и устный не ниже Intermediate.
  • Желателен опыт работы в сфере клинических исследований (спонсор, CRO, SMO, фармкомпания).
  • Опыт организации логистики, поставок и документооборота (в т.ч. импорт/экспорт).
  • Понимание процессов запуска клинических исследований будет преимуществом.
  • Навыки ведения переговоров, системность, ответственность, умение работать с несколькими задачами одновременно.

Будет преимуществом

  • Опыт участия в запуске клинических исследований (start-up activities).
  • Знание регуляторных требований в области КИ и обращения ЛП.
  • Опыт работы с международными поставщиками.

Условия:

  • Оформление в соответствии с ТК РФ;
  • Испытательный срок 3 месяца;
  • Возможности для обучения и развития, профессионального и карьерного роста;
  • Комфортный офис в шаговой доступности от ст. м. Обводный канал.