з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Задачи:
- Управление командой отдела регистрации лекарственных средств компании в России и странах ЕАЭС, СНГ;
- Управление процессом подготовки и подачи регистрационных досье в России и странах ЕАЭС, СНГ по первичной регистрации, внесению изменений в документы регистрационного досье, подтверждению регистрации лекарственных средств, досье на фармэкспертизу, ответов на доп. запросы регуляторных органов и партнеров;
- Разработка регуляторной стратегии по проектам регистрации отдела в соответствии с законодательными и внутренними сроками, поддержание действующих регистрационных удостоверений лекарственных средств в России, странах ЕАЭС и СНГ;
- Взаимодействие с регуляторными органами стран ЕАЭС, СНГ, РФ, с партнерами, контрагентами в рамках договорных отношений по регистрационным процессам в странах ЕАЭС, СНГ;
- Формирование бюджета отдела, контроль его исполнения;
- Контроль информации по всем регистрационным процессам отдела в системах компании;
- Разработка и согласование проектов нормативно-правовых актов, в рамках законотворческой деятельности компании, участие в рабочих регуляторных группах.
Требования:
- Высшее (фармацевтическое, управленческое, химическое, биологическое, технологическое, юридическое) образование;
- Аналогичный опыт в области регистрации лекарственных средств от 5 лет;
- Управленческий опыт от 3 лет;
- Знание регуляторных требований в сфере регистрации и разработки биотехнологических продуктов в ЕАЭС или России, СНГ;
- Уверенное владение пакетом офисных программ (MS Office World, Excel, Power Point);
- Внимательность, ответственность, коммуникабельность, грамотность, стрессоустойчивость и готовность работать в режиме многозадачности;
- Знание английского языка не ниже Intermediate.