Менеджер по регистрации лекарственных средств

Обязанности:

• организация и мониторинг проведения экспертизы и регистрации лекарственных средств в экспертных и регуляторных организациях;
• формирование и /или проверка пакета документов для регистрации/перерегистрации/внесение изменении лекарственных препаратов;
• взаимодействие с регуляторными и экспертными организациями, осуществляющими регистрацию ЛС;
• Разработка инструкции по медицинскому применению;

Требования:

• Высшее фармацевтическое или медицинское – обязательно.
• опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств (от 3 лет);
• навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации лекарственных средств;
• навыки организации и проведения экспертизы регистрации лекарственных средств;
• опыт взаимодействия с уполномоченными организациями по вопросам регистрации.
• Знание английского языка. Уровень не ниже pre-intermediate

Условия:

• Конкурентная заработная плата
• Пятидневная рабочая неделя с понедельника по пятницу с 08-30 до 17-30 часов, суббота и воскресенье выходные дни.