Главный технолог фармацевтического производства (GMP)

Дата размещения вакансии: 09.04.2026
Работодатель: Сеть аптек Апрель
Уровень зарплаты:
от 200000 RUR
Город:
Краснодар
микрорайон Центральный, улица Будённого 2
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Группа компаний "Апрель"-работаем с заботой о людях!

Работай в команде федеральной аптечной сети «Апрель»!
За 25 лет мы выросли из локальной аптеки в самую крупную фармацевтическую розничную сеть страны.
Почему выбирают Апрель?
Надёжный работодатель

  • Открыто более 10 500 аптек в 79 регионах России
  • Более 30 миллионов постоянных покупателей, которые доверяют нам своё здоровье
  • Объединяем 33 000 сотрудников — это команда профессионалов аптечных и складских подразделений, собственной логистики и мебельного производства

Комфортная работа

  • Стабильный график, адаптация с первых дней, система наставничества
  • Здоровая атмосфера для личностного и профессионального роста

Признанный лидер

  • №1 в рейтинге «Крупнейшая аптечная сеть России» по версии «Фармвестник» (2023 (по итогам 2022), 2024 (по итогам 2023).
  • Лидер по влиятельности среди аптечных сетей в рейтинге «Фармвестника» (2024г., 2025г.)
  • «Аптечная сеть года» по версии премии «Платиновая унция» (2022г.)
  • «Аптечная сеть года» и «Динамика года» по версии премии «Зелёный крест» (2023г.)

Наши преимущества

  • Официальное оформление по ТК РФ и своевременная «белая» заработная плата.
  • Возможность влиять на уровень дохода через прозрачную систему мотивации.
  • Система наставничества и адаптации — поддержка с первых дней.
  • Оплачиваемая стажировка.
  • Комфортные условия труда.
  • Бесплатное двухразовое питание.

Ваши будущие обязанности:

  • Участие в проектировании фармацевтического производства: разработка технологических решений и компоновочных схем,выбор и согласование оборудования, участие в URS, DQ, IQ, OQ, PQ.

  • Сопровождение строительства и запуска производственной площадки.

  • Разработка и внедрение технологических регламентов и SOP.

  • Обеспечение соответствия стандартам GMP, GDP и другим регуляторным требованиям.

  • Взаимодействие с регуляторными органами (Минпромторг, Росздравнадзор).

  • Подготовка производства к инспекциям и аудитам (включая международные).

  • Управление трансфером технологий (в т.ч. от зарубежных партнеров).

  • Оптимизация технологических процессов и масштабирование производства.

  • Руководство технологической службой.

Наши требования к кандидатам:

  • Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое).
  • Опыт работы от 8–10 лет в фармацевтическом производстве.
    Обязателен опыт запуска производства “с нуля” (greenfield или brownfield).

Будет плюсом:

  • Опыт работы с международными фармкомпаниями.
  • Участие в лицензировании производства.
  • Опыт внедрения цифровых систем (MES, LIMS).
  • Глубокое знание стандартов GMP (EAEU, EU GMP — желательно).
  • Опыт участия в проектировании чистых помещений и инженерных систем.
    Знание процессов:
  • Твердые/жидкие лекарственные формы (желательно несколько направлений);
  • Стерильное производство (как преимущество);
  • Опыт прохождения инспекций (российских и/или международных);
  • Английский язык - для работы с документацией и партнерами;

Мы предлагаем:

  • При переезде из другого города, оплата жилья.
  • Участие в стратегически важном проекте (строительство и запуск самого автоматизированного производства в России).
  • Оформление по ТК РФ с первого дня приема.
  • График работы 5/2 .
  • Конкурентная заработная плата + бонус за успешный запуск.
  • Корпоративные льготы.