з/п не указана
Москва
Лихачёвский проезд 5
Лихачёвский проезд 5
Более 6 лет
Обязанности:
- Участие в трансфере технологии из R&D в промышленное производство;
- Обеспечение цехов актуальной технологической документацией;
- Разработка и пересмотр промышленных регламентов;
- Подготовка документов для подачи препаратов на регистрацию и перерегистрацию в МЗ РФ;
- Сбор и анализ данных по выходу ГП/ПП и предоставлению отчетов об отклонениях;
- Контроль за объемами и сроками выпуска производственными цехами продукции;
- Обеспечение строгого соблюдения параметров техпроцесса при производстве;
- Участие в работе комиссии по расследованию отклонений и рекламаций;
- Участие в подготовке внешних и внутренних аудитов;
- Разработка предложений по автоматизации и повышению выхода продукта.
Требования:
- Опыт работы от 3 лет на руководящей должности на фармацевтическом или биотехническом производстве;
- Знание GMP, понимание требований к чистым помещениям и квалификации оборудования;
- Опыт работы с производствами культивирования клеток, ферментации, сепарации, приготовления и розлива в асептических условиях;
- Опыт разработки документов для производства (СОПы, промышленные регламенты, протоколы производства/маршрутные карты, технологические инструкции);
- Опыт прохождений сертификации производства по международным стандартам.
Условия:
- Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
- Оформление по ТК РФ в штат компании;
- Годовая система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей;
- ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
- График работы: 5/2;
- Возможны командировки;
- Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса).