Специалист аналитической лаборатории разработки и валидации

Обязанности:

• Проведение контроля качества сырья, полупродуктов и активной фармацевтической субстанции физико-химическими методами в соответствии с требованиями НД, методами ВЭЖХ, ГХ, титриметрии и общими фармакопейными методами.
• Разработка и апробация аналитических методов контроля качества активных фармацевтических субстанций.
• Проведение валидации аналитических методов контроля качества активных фармацевтических субстанций.
• Проведение верификации фармакопейных методов анализа.
• Оформление отчетной документации по проделанной работе.

Требования:

• Опыт работы аналитиком в фармацевтической отрасли
• Опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ, ГХ, ИК/УФ спектрометры, автоматические титраторы).
• Знание требований GMP, Решения Совета ЕЭК № 77 , опыт работы с фармакопеями (ГФ РФ, ФЕАЭС, USP, Ph. Eur. ).

Условия:

• Оклад + квартальная система премирования.
• График работы с 8-9 и 8 часов работы 1 час на обед, готовы обсуждать время начала рабочего дня.
• ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях.
• Подарки сотрудникам и детям к праздникам.
• Мероприятия от компании: клубы по интересам, спорт и тд.
• Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5-7 мин. пешком до офиса).