Руководитель проектов

Дата размещения вакансии: 02.07.2026
Работодатель: Smooth Drug Development
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Лиговский проспект 153
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Мы ищем Project Manager для управления клиническими исследованиями в России и на международном уровне. Нам важны опыт ведения проектов полного цикла, профильное медицинское образование и практический опыт работы с онкологическими клиническими исследованиями.

Если вы готовы управлять сложными проектами, взаимодействовать с международными заказчиками и работать в команде профессионалов, будем рады познакомиться с вами.

Чем предстоит заниматься

• Управлять клиническими исследованиями Phase I–III в России и на международном уровне;

• Координировать проекты с участием исследовательских центров в РФ и нескольких странах;

• Организовывать работу кросс-функциональных и распределенных команд;

• Контролировать сроки, бюджет и качество выполнения проектов;

• Взаимодействовать с заказчиками, исследовательскими центрами и другими участниками проекта;

• Управлять рисками, изменениями и возникающими вопросами на всех этапах проекта;

• Подготавливать проектную отчетность и проводить регулярные статус-встречи;

• Обеспечивать выполнение проектов в соответствии с требованиями ICH-GCP и действующими регуляторными требованиями.

Мы ожидаем

• Высшее медицинское образование;

• Опыт работы в клинических исследованиях не менее 5 лет;

• Опыт работы в роли Project Manager;

• Опыт управления клиническими исследованиями в России и на международных проектах;

• Обязательный опыт работы с онкологическими клиническими исследованиями;

• Подтвержденный опыт управления мультицентровыми проектами;

• Знание требований ICH-GCP и российского законодательства в сфере клинических исследований;

• Опыт управления бюджетами, сроками и ресурсами проектов;

• Английский язык — не ниже уровня Advanced (C1);

• Развитые лидерские, организационные и коммуникативные навыки.

Будет преимуществом

• Опыт работы в CRO;

• Опыт управления международными исследованиями Phase III;

• Участие в Bid Defense и взаимодействии с ключевыми заказчиками;

• Опыт работы с CTMS, eTMF и EDC.

Мы предлагаем

• Работу над клиническими исследованиями в России и на международном уровне;

• Конкурентоспособное вознаграждение;

• Официальное оформление по ТК РФ;

• Гибридный формат работы;

• ДМС после 6 месяцев работы в компании;

• Оплату корпоративной мобильной связи;

• Систему наставничества и поддержку опытных коллег на этапе адаптации;

• Возможности для обучения, профессионального и карьерного роста;

• Ежемесячные тимбилдинги и корпоративные мероприятия;

• Современный офис с панорамным видом в шаговой доступности от станции метро «Обводный канал»;

• Кофе, чай, фрукты и печенье в офисе каждый день.

Условия

• Полная занятость;

• График работы 5/2;

• Рабочий день — 8 часов;

• Гибридный формат работы;

• Испытательный срок — 3 месяца.