Ведущий специалист ООК (оригинал макеты, аудиты поставщиков исходного сырья)

Дата размещения вакансии: 08.07.2026
Работодатель: Фармакор Продакшн
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Репищева улица 14к5
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

"ФАРМАКОР ПРОДАКШН" - ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ ДОБАВОК (РАБОТАЕМ ПО СТАНДАРТАМ GMP).

В связи с расширением производства приглашаем в отдел обеспечения качества (ООК) ведущего специалиста.

Условия:

  • официальное оформление в соответствии с ТК РФ;
  • официальная заработная плата, премии по итогам работы;
  • Оплачиваемый отпуск 28 дней, больничные, ДМС со стоматологией, ежегодные плановые медицинские осмотры и оформление медицинской книжки за счет работодателя;
  • график работы: 5/2 с понедельника по пятницу с 09.00/9.30 до 17.30/18.00 по согласованию с руководителем;
  • оборудованная бюджетная столовая, комната приема пищи.

Обязанности:

  • разработка SOP (в зоне ответственности);
  • регистрация, копирование, распространение (с регистрацией выдачи) по подразделениям учтенных экземпляров материалов регистрационного досье. Учет выдачи и изъятия учтенных копий;
  • оформление оригинал-макетов первичной и вторичной упаковки, инструкций по применению (ОМПП);
  • согласование оригинал макетов с заказчиками контрактного производства.
  • размещение и распределение актуальных экземпляров ОМПП;
  • отмена, архивирование и уничтожение копий контрольных экземпляров ОМПП;
  • оформление Распоряжений об отмене действия версий ОМПП;
  • формирование планов-графиков аудитов поставщиков;
  • переписка с поставщиками исходного сырья и поставщиками услуг;
  • разработка чек-листов, организация аудитов поставщиков;
  • документальное оформление результатов аудитов

Требования:

  • высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности не менее 3 лет;
  • знание принципов системы менеджмента качества, статистических методов в обеспечении качества;
  • знание нормативной документации Российской Федерации, действующей в отрасли, систему государственного надзора и международные требования (ICH, WHO, PIC/S, GMP EU);
  • умение работать с документами EP, ГФ, USP.