Специалист (фарм производство)

Обязанности:

1. Внедрение новых медицинских изделий для диагностики in vitro;

2. Проведение валидации процессов по функциональным характеристикам;

3. Осуществление внутрилабораторного контроля качества с оформлением соответствующей документации;

4. Разработка документов по новым методикам;

5. Оповещение своего непосредственного руководителя о любых обнаруженных отклонениях или нарушениях;

6. Ведение отчетов и журналов по установленным формам.

Требования:

• высшее образование (химическое, биологическое, биотехнологическое и т.д.) без предъявления требований к стажу работы;
• знание требований Правил надлежащей производственной практики (пр. 916 Минпромторга РФ)
• приветствуется опыт работы на фармацевтическом производстве;
• уверенные навыки работы с ПК;
• нацеленность на результат, умение работать в команде.

Условия:

- оформление по ТК РФ;

- работа 5/2, с 08.00 до 17.00, с перерывом на обед 12.00-13.00;

- стандартный социальный пакет;

- прохождение обучения и повышение квалификации;

- своевременная заработная плата;

- стимулирующие выплаты;

- карьерный и профессиональный рост.