Обязанности:
· Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов
· Подготовка досье для регистрации, подтверждения регистрации и внесения изменений в соответствии с требованиями.
· Подготовка заявок и досье на уровне страны.
· Осуществление анализа и управление заявками и досье.
· Обеспечение необходимой поддержки на всех этапах экспертизы препаратов.
· Обеспечение маркировки препаратов в актуальном состоянии.
· Реализация запланированных мероприятий по управлению жизненным циклом препаратов.
· Знание и соблюдение требованиям действующего законодательства.
Требования:
· Высшее образование;
· Опыт полного цикла регистрации лекарственных препаратов;
· Опыт в регистрации лекарственных средств от 5 лет более;
· Умение работать в режиме многозадачности;
· Английский язык - upper-intermediate (устный и письменный).
Условия:
· Официальное оформление
· ДМС
· Компенсация питания
· Офисный формат работы
· Бонусы
