з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Задачи:
- Планирование и координация задач группы, проверка документации, составленной сотрудниками группы перед передачей на следующий этап согласования;
- Краткосрочное и долгосрочное планирование задач групп;
- Проверка документации, подготавливаемой сотрудниками группы до передачи на следующие этапы согласования;
- Участие в разработке дизайна доклинических и клинических исследований;
- Консультирование проектных команд по научным и медицинским вопросам в процессе исследований.
Наш портрет идеального кандидата:
- Высшее медицинское/фармакологическое образование (обязательно);
- Опыт работы в клинических исследованиях, в том числе в исследованиях биоэквивалентности (БЭ);
- Опыт работы медицинским писателем в фармацевтических компаниях или контрактных исследовательских организациях в направлении БЭ;
- Способности к анализу и систематизации научной информации;
- Умение планировать (краткосрочное и долгосрочное планирование);
- Умение быстро переключаться с одной активности на другую;
- Владение английским языком от уровня Intermediate и выше;
- Умение работать с научной информацией, аналитические способности;
- Навыки медицинского писательства;
- Грамотный устный и письменный русский язык.
Мы предлагаем:
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система гибких льгот и корпоративных скидок;
- Компенсация мобильной связи.
