Специалист по качеству

Обязанности:

• Управление внутренними документами СМК: оформление, идентификация и кодирование внутренних документов СМК;
• Контроль разрабатываемой документации на соответствие внешним установленным требованиям стандартов;
• Распределение по отделам испытательной лаборатории учтенных копий внутренних документов СМК;
• Изъятие недействующих внутренних документов СМК;
• Контроль сроков актуализации документов и плана пересмотра документов СМК на текущий год;
• Участие в разработке и актуализации процедур по обеспечению качества;
• Оформление изменений к документам СМК;
• Контроль сохранности оригиналов документов СМК;
• Ведение и актуализация Реестра внутренней документации СМК, Перечня документов СМК ООО «ОЛФАРМ»;
• Передача отмененных документов СМК в архив.

Требования:

• Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, ветеринарное, медицинское образование;
• Знание Правил надлежащей производственной практики (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования» - приветствуется;
• Опыт работы в области контроля или обеспечения качества на фармацевтическом предприятии – приветствуется;
• Рассматриваем кандидатов без опыта работы;
• Владение ПО MS Word, MS Excel на уровне уверенного пользователя;
• Внимательность и умение работать с большим объёмом информации.

Условия:

• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00, в пятницу до 16:45;
• Полис ДМС после испытательного срока;
• Обучение; Дружный коллектив;
• Комфортные условия труда.