Обязанности:
— Запуск и сопровождение проектов по техническим испытаниям медицинских изделий in vitro;
— Анализ и корректировка технической и эксплуатационной документации;
— Разработка программ испытаний;
— Приемка, идентификация образцов;
— Взаимодействие с испытательными лабораториями;
— Оформление протоколов испытаний, иных документов при необходимости;
— Консультирование клиентов по вопросам проведения технических испытаний.
Требования к кандидату:
— Высшее образование (техническое/химическое/биологическое/медицинское);
— Опыт работы в сфере регистрации/испытаний медицинских изделий in vitro обязателен;
— Умение работать с большим объемом информации в режиме многозадачности;
— Знание нормативных документов (ГОСТов, Приказов, Постановлений и т.д.) в области регистрации/испытаний медицинских изделий in vitro;
— Внимательность, усидчивость, коммуникабельность, способность к обучению.
Условия работы:
— Официальное трудоустройство («белая» зарплата, отпуск, больничный);
— Режим работы — 5/2 с 9:00 до 18:00; Офис в 2 минутах ходьбы о м. Пр-т Вернадского
— Комфортная адаптация, внутрикорпоративное обучение специфике работы;
— Развитие и карьерный рост в команде профессионалов.
