Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

Обязанности:

• сопровождение проектов по регистрации медицинских изделий - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д.;

• разработка технической документации на медицинские изделия in vitro;

• ведение соответствующей отчетности.

Требования:

• высшее образование (техническое, химическое, медицинское);
• знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий;
• опыт разработки технической документации in vitro медицинских изделий;
• опыт регистрации in vitro медицинских изделий;
• опыт работы с реагентами;
• уровень знания английского языка не ниже intermediate;
• желание заниматься регистрацией медицинских изделий;
• грамотная письменная и устная речь.

Условия:

• работа в крупной, стабильной компании-лидере рынка;
• соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный);
• график работы: 5/2, с 9:00 до 18:00;
• оклад + бонус по результатам выполнения поставленных задач;
• корпоративное обучение, бизнес-тренинги;
• возможности карьерного и профессионального роста.