Профессиональная улица 151
Компания «Зеленая дубрава» — ведущий российский производитель лекарственных средств, косметики, изделий медицинского назначения на базе фармацевтического предприятия с научным подходом.
Компания работает с 1998 года и продолжает развиваться, внедрять новые технологии и улучшать качество производимой продукции как под своими брендами, так и для контрактного производства.
Приглашаем в свою команду динамичного, амбициозного человека, имеющего активную жизненную позицию.
Обязанности:
1.Планирование валидации (квалификацию) производства лекарственных средств.
2.Организация разработки регламентирующей и регистрирующей документации по валидации (квалификации) производства лекарственных средств.
3.Разработка и согласование регламентирующей документации по мониторингу объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.
4.Координация проводимых работы по валидации (квалификации) с другими подразделениями производства лекарственных средств.
5.Оценка состояния объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.
6.Оценка соответствия услуг по проведению работ по валидации (квалификации) установленным требованиям.
7.Контроль соблюдения требований и сроков выполнения работ по валидации производства лекарственных средств, выполнение мероприятий по результатам валидационных работ.
8.Ведение отчетности о проделанной работе.
Требования:
Желательно высшее образование.
Высокая обучаемость и самостоятельность в решении поставленных задач, аккуратность, ответственность, коммуникабельность.
Готовы всему обучить!
Мы предлагаем:
— Работу в динамично развивающейся современной компании, являющейся производителем высококачественной продукции;
— Оформление по ТК РФ;
— Дружный коллектив;
— Просторный светлый офис;
Место работы: г. Дмитров Московской области, ул. Профессиональная, д.151
График работы: 5/2, суббота и воскресенье выходной.
Оформление по ТК РФ.
Оставляйте отклик на вакансию, мы будем рады видеть Вас в нашей команде!
