Специалист по регистрации лекарственных средств

• Подготовка документов регистрационного досье для регистрации/ перерегистрации/ внесения изменений;
• Сбор регистрационного досье для ЛС;
• Взаимодействие с государственными органами, экспертными организациями и контрагентами;
• Подготовка ответов на запросы регуляторных органов.

Требования:

• Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, химическое или биологическое образование.

• Желательно: опыт в подготовке регистрационного досье на лекарственные средства, в том числе ЕАЭС;

• Уверенное владение ПК (уровень средний или выше среднего: основной пакет редакторов и программ).
• Внимательность, развитые коммуникационные навыки, аккуратность в работе, пунктуальность, самодисциплина, умение анализировать информацию и принимать решения.
• Самостоятельная организация своей работы и выполнение задач в срок.

• Работа на крупном, динамично развивающемся производственном предприятии;
• Официальное трудоустройство;
• График работы 5/2, с 8:00 — 17:00;
• Обширные возможности для профессионального развития и карьерного роста.