Менеджер по качеству

Более чем двадцатипятилетний опыт работы в области контроля качества лекарственных средств позволил накопить богатый опыт в проведении испытаний и сформировать высокопрофессиональную команду специалистов.

Многие годы мы проводим испытания лекарственных средств, оказываем услуги в R&D области, выполняем аутсорсинговые работы для производителей.

Присоединяйтесь к нашей команде!

Обязанности:

• Развивать и поддерживать систему качества в аккредитованной испытательной лаборатории по испытаниям лекарственных средств в соответствии с ИСО/МЭК 17025.
• Управлять документацией СМК, обеспечивать актуализацию области аккредитации ИЛ.
• Организовывать проведение межлабораторных сличительных испытаний, (МСИ).
• Разрабатывать и актуализировать документацию СМК.
• Проводить анализ эффективности деятельности СМК.
• Вести работу в личном кабинете ФГИС "Росаккредитация" по предоставлению сведений о деятельности ИЛ.

Требования:

• Иметь высшее специальное образование (специалист по качеству, провизор, химик).
• Иметь профессиональную подготовку, квалификацию и опыт работы по организации функционирования системы менеджмента качества в аккредитованной испытательной лаборатории не менее 3 лет.

Условия: Полная занятость, пн-пт.

ДМС. Ежегодное медицинское обследование. Спортивный зал.