АО «AVVA RUS» – фармацевтическая инновационная компания, входящая в состав международного фармацевтического холдинга.
Производственный комплекс компании в РФ сертифицирован Европейским сертификационным органом на соответствие стандарту GMP EU.
Приоритетным направлением компании является развитие брендированного портфеля оригинальных ОТС препаратов, опирающегося на собственные исследования микробиомы человека
Условия, о которых всегда несправедливо пишут в конце:
- Работа в современной надежной компании, которая предоставляет все необходимые ресурсы для решения бизнес-задач
- Профессиональный рост и возможность учиться за счет работодателя, проходить курсы повышения квалификации, тренинги, изучать иностранный язык.
- Социальные и корпоративные программы, внутренние конкурсы, подарки детям на новый год, подарки на дни рождения
- ДМС, компенсация расходов на проезд и питание
- Комфортный офис в районе м.Крылатское с местом для парковки. Для сотрудников всегда кофе, чай, дружелюбная атмосфера и потрясающая команда единомышленников.
Какого специалиста мы ищем?
- Высшее образование - биологическое, медицинское, химическое, фармацевтическое, ученая степень (приветствуется)
- Опыт работы в разработке лекарственных препаратов не менее 5 лет, опыт работы в области фармакологии с животными и/или в клинических исследованиях(приветствуется)
- Опыт самостоятельного написания публикаций (статьи, монографии, учебные издания), научных отчетов, обзоров литературы, СОП, инструкций, алгоритмов, методик, докладов на конференциях, статистический анализ.
- Опытный пользователь ПК, владение ПО для научной деятельности, организация и проведение исследований в лаборатории, владение профессиональным аналитическим оборудованием и опыт работы с животными.
- Владение статистическими методами обработки данных получаемых в доклинических исследованиях.
- Уверенный пользователь ПК.
- Английский язык на уровне не ниже intermediate (разговорный навык, уверенное чтение литературы на английском языке)
Задачи
- Управление проектами по разработке и выводу на рынок инновационных препаратов (полное ведение проекта - планирование работ по проекту, контроль выполнения работ, оценка и предупреждение рисков проекта, составление и управление бюджетом проекта, подготовка документации по проекту)
- Научно-аналитическая работа
- Проведение due diligence новых проектов.
- Работа с научной литературой
- Работа с нормативной и законодательной документацией
- Организация, проведение, контроль и приемка результатов доклинических исследований фармакологии, фармакокинетики и токсикологии препаратов.
- Разработка дизайна доклинических исследований
- Анализ результатов доклинических исследований
- Подготовка научных обзоров, анализов по проблематике, выдвижение новых идей и гипотез развития и изучения новых продуктов
- Проведение коммуникаций с внешними консультантами по вопросам организации и проведения доклинических исследований
- Участие в подготовках публикаций, докладов, изданий, промо материалов
Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.
