Технолог на GMP производство

Дата размещения вакансии: 26.11.2024
Работодатель: ЦЕНТР БИОМЕДИЦИНЫ
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Волоколамское шоссе 47с11
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

В медицинский центр требуется опытный технолог для подготовки технологических регламентов соматоклеточных лекарственных препаратов и технологических решений для концептуального проектирования производственно-исследовательского комплекса.

Требования

  • Образование: высшее биологическое, ветеринарное, медико-биологическое, фармацевтическое или химическое.
  • Опыт работы в области разработки на производстве GMP (обязательно!) не менее 3-х лет, контроля и/или обеспечения качества лекарственных средств.
  • Знание правил GMP, требований к GLP и работы в асептических условиях в чистых помещениях.
  • Знание основных технологических процессов и оборудования, 1С, принципов разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (технологические аспекты), принципов масштабирования и трансфера технологий.
  • Опыт написания технологических документов (СОПов).
  • Опыт работы с документами системы качества и в 1С бухгалтерии.
  • Опыт работы в лаборатории с клетками млекопитающих в асептических условиях.

Должностные обязанности.

  • Разработка и написание необходимой технологической документации (инструкции, ТК, СОПы и т.д.).
  • Составление и актуализация технологической документации (технические задания, регламенты, инструкции).
  • Проведение экспериментальных работ по освоению новых технологических процессов и разработке новых лекарственных средств.
  • Участие в проведении валидации технологических процессов в производстве.
  • Участие в разработке и внедрении мероприятий по надлежащему функционированию и усовершенствованию текущих процессов.
  • Подготовка образцов препарата для представления на все виды исследований и контроля.
  • Нормирование техпроцессов в лаборатории на производстве.
  • Контроль технологического процесса при отработке технологии.
  • Оценка разрабатываемых проектов на соответствие экономическим показателям компании и законодательству РФ.
  • Рецензирование и проведение экспертизы нормативно-технической документации.

Условия работы и компенсационный пакет:

  • Заработная плата (белая), определяется по результатам собеседования в зависимости от квалификации и опыта работы кандидата.
  • Полный социальный пакет: оплачиваемый больничный лист‚ оплачиваемый отпуск.
  • График работы: по будням с 08:00 до 17:00.
  • Дружный результативный коллектив!
  • Офис: в пешей доступности от ст.м. Щукинская и МЦД.