90000 RUR
от
Москва
Обязанности:
- Поддержание системы менеджмента качества в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 81 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств», ГОСТ 33044–2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики» и ГОСТ Р ИСО 9001–2015 «Система менеджмента качества. Требования» (ISO 9001:2015).
- Участие в разработке стандартных операционных процедур, рабочих инструкций и прочих документов системы менеджмента качества организации.
- Участие в проведении внутренних инспекций/аудитов в соответствии с утвержденными программами и планами-графиками.
- Регистрация отклонений в работе организации. Участие в анализе причин возникновения отклонения и разработка корректирующих и предупреждающих действий вместе с сотрудниками, вовлеченными в процесс.
- Участие в составлении плана корректирующих и предупреждающих действий после проведения внешних проверок/инспекций/визитов/аудитов.
- Участие в контроле за актуальным состоянием поверки/аттестации/калибровки оборудования лаборатории.
- Архивация научно-исследовательских проектов и записей по качеству. Осуществление приема и регистрации поступивших в архив документов, их учет.
- Участие в организации внутреннего и внешнего обучения сотрудников, ведение записей по обучению.
Требования:
- Высшее образование (фармация, химия, биология, медицина), опыт работы не требуется, либо
- Либо среднее специальное образование и опыт работы от 2 лет по специальности.
- Ответственность.
- Внимательность.
- Аккуратность.
- Коммуникабельность.
- Опыт работы будет преимуществом.
Условия:
- Полная занятость, полный день.
- Молодой, дружный коллектив.
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту.