Специалист по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• Участие в планировании и выполнение корпоративного плана регистрации
• Постановка целей, контроль исполнения проекта и оценка результатов через корпоративные инструменты ежедневного управления
• Анализ регуляторных нормативных требований стран и условий ведения бизнеса
• Проведение новых регистраций, внесения изменений, перерегистрации, сертификации
• Поиск и взаимодействие с консалтинговыми агентствами, установление коммерческих отношений с партнерами по сертификации
• Представление интересов в правительственных учреждениях и соответствующих министерствах
• Сотрудничество с иностранными отделами регистрации и качества производителей в рамках установления требований, сбора регистрационных досье и получения информации, необходимой для сертификации
• Формирование бюджета для регистрации и его исполнение
• Создание и обновление электронных архивов
• Информационная поддержка отделов компании и презентация существующих проектов

Требования:

• Высшее образование
• Опыт работы RA/QA в медицинской или фармацевтической области не менее 3 лет
• Знания в области регистрации медицинских изделий РФ и СНГ
• Высокие коммуникационные и презентационные навыки
• Внимательность, ответственность, высокая обучаемость
• Английский язык – свободный

Условия:

• Заработная плата обсуждается
• Годовой бонус
• ДМС и страхование жизни
• Компенсация фитнеса и больничного листа
• Срочный трудовой договор (проект)