Специалист по сертификации и лицензированию

Дата размещения вакансии: 06.10.2025
Работодатель: ВКО Медпром
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

"ВКО Медпром" - научно-производственная компания, специализирующаяся на разработке и производстве современного высокотехнологичного рентген-диагностического оборудования.

В связи с активным развитием приглашаем в свой дружный коллектив

СПЕЦИАЛИСТА ПО СЕРТИФИКАЦИИ И ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ

Какие задачи вас ждут:

  • Взаимодействие со всеми организациями, участвующими в процессе регистрации медицинских изделий.
  • Доработка (при необходимости) и подача документов, в аккредитованные организации, для формирования и подачи досье в регистрирующий орган.
  • Эффективное взаимодействие с внешними консультантами (при необходимости), в области регистрации медицинских изделий.
  • Взаимодействие со всеми организациями, участвующими в процессе выдачи лицензий и контроля за выполнением лицензионных требований.
  • Своевременная подготовка комплектов документов, для продления сроков действия лицензий
  • Подготовка документов для подачи заявлений на получение актов экспертизы и сертификатов СТ-1 в рамках 719 ПП
  • Отслеживание изменений действующего законодательства РФ, касающегося выполнения вышеуказанных функций/обязанностей.

Что мы предлагаем:

  • Интересную работу в современной инновационной компании
  • Комфортные условия работы в творческом коллективе единомышленников
  • График работы: 5/2 (выходной-суб., вскрс.)
  • Рабочий день 9 ч. - 17:30 ч.
  • Абсолютно "белая" зарплата
  • Оформление по ТК РФ, оплачиваемые отпуск и больничный

  • Стабильная выплата заработной платы
  • ДМС
  • Чай и кофе в офисе за счет компании
  • Офис - м. Авиамоторная

Чего мы ждем от вас:

  • Опыт аналогичной работы от 1 год. (наиболее важным является опыт в течение последних двух лет)
  • Опыт взаимодействия с Росздравнадзором по вопросам регистрации медицинских изделий, лицензирования деятельности
  • Опыт взаимодействия с Роспотребнадзором по вопросам лицензирования деятельности в области ИИИ
  • Знание правил регистрации медицинских изделий по национальным правилам
  • Знание общих подходов к вопросам лицензирования деятельности организаций
  • Знание действующего законодательства по вопросам внесения продукции в реестр российской промышленной продукции
  • Уверенный пользователь ПК
  • Опыт работы с продуктами семейства 1С.