з/п не указана
Калуга
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Контроль заполнения и ведения технологической документации
- Контроль эксплуатации технологического и измерительного оборудования
- Разработка, согласование протоколов производства и упаковки
- Контроль соответствия организации производственных процессов требованиям нормативной документации и внутренним СОП, инструкциям, технологическим регламентам
- Участие в приемке и квалификации инженерных GMP систем
- Участие в расследовании причин возникновения отклонений и ошибок, произошедших при производстве/упаковке
- Контроль процесса переработки продукции
Требования:
- Высшее образование (фармацевтическое/ биологическое/ биоинженерное/ химическое)
- Опыт работы на фармацевтическом производстве от 2-х лет на позициях инженер-технолог, специалист в области качества, мастер, начальник смены, руководитель участка
- Обязателен опыт работы в подчписании протоколов, работы в отделе трансферов, GMP (Good Manufacturing Practice)
- Опыт разработки технологической документации, в том числе траснферных протоколов и отчетов, валидационных планов, производственных протоколов, спецификаций на материалы, технологических инструкций
- Опыт работы по оптимизации процессов, знание инструментов бережливого производства (LEAN)
- Уверенный пользователь ПК (MS Office)
- Приветствуется знание английского языка
Условия:
- Крупная производственная фармацевтическая компания в связи с расширением приглашает "технолога фармацевтической компании"
- Официальное оформление по ТК РФ, 5-ти дневная рабочая неделя, восьми часовой рабочий день, полный социальный и компенсационный пакет
- Релокационный пакет (компенсация аренды квартиры и помощь в переезде)
- Дружный эмпатийный коллектив, наставничество, профессиональная сплоченная команда
