з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Участие в трансфере лекарственных средств;
- Контроль наработок опытных и валидационных серий;
- Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций, отчетов по разработке ЛС);
- участие в разработка ЛП
Требования:
- Высшее образование (технологическое, химическое);
- Опыт работы на производстве не менее 1 года;
- Опыт работы с твердыми или жидкими лекарственными формами ;
- Приветствуются: опыт работы в 1С, Visio;
- Знание английского языка;
- Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление.
Условия:
- Оформление по ТК РФ;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Корпоративное питание;
- Подарки для сотрудников и их детей
