з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
-
Разработка состава и технологии новых лекарственных препаратов
- Участие в трансфере лекарственных средств;
- Контроль наработок опытных и валидационных серий;
- Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций, отчетов по разработке ЛС);
Требования:
- Профильное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое);
- Уверенный пользователь ПК;
- Знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».
- Опыт работы не менее одного года в аналогичной должности;
Условия:
- Оформление согласно ТК РФ;
- Релокационный пакет;
- Индексация заработной платы - ежегодно;
- Стимулирующие выплаты;
- Корпоративное питание;
- Дружный коллектив;
- Обучение, возможность самореализации и развития;
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.