Ассистент отдела клинических исследований

Обязанности:

• Координирование проведения клинических исследований на административном уровне;
• Поддержка документации по клиническим исследованиям, в том числе мастер файла исследования и файла исследовательского центра;
• Помощь в организации совещаний по исследованию, включая протоколирование совещаний;
• Взаимодействие с исследовательскими центрами, исследователями и локальными этическими комитетами, сбор документов;
• Обеспечение логистической поддержки проектов, взаимодействие с курьерскими службами;
• Организация поставок материалов для исследовательских центров;
• Помощь сотрудниками отдела клинических исследований в выполнении задач, связанных с организацией и проведением клинических исследований, включая административные вопросы;
• Мониторинг сроков подготовки отчетности в рамках клинического исследования.

Требования:

• Высшее образование;
• Знание основ клинических исследований, понимание принципов надлежащей клинической практики (GCP) и стандартов ICH;
• Уверенный пользователь MS Office (Excel, Word, Outlook), опыт работы с PDF и электронными ИРК и электронным мастер-файлом исследования (как преимущество);
• Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в команде;
• Коммуникабельность, умение работать в команде и выстраивать эффективные рабочие отношения;
• Способность быстро осваивать новые процессы и инструменты.

Условия:

• Конкурентная зарплата (по результатам собеседования).
• График 5/2, гибкий график, 50% рабочего времени в офисе
• Профессиональное развитие: обучение GCP, Битрикс24, участие в проектах в области клинических исследований.
• Возможность дальнейшего профессионального роста.