з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Обязанности:
-
Управление технологическим процессом, контроль критических параметров, оптимизация;
-
Участие в разработке и актуализации нормативно-технической документации, в соответствии с требованиями GMP ЕАЭС;
-
Участие в технологических трансферах, квалификации оборудования и валидации технологических процессов и упаковки;
-
Проверка и заполнение документации по выпуску продукции (досье на серию и протоколы операций), составление и контроль маршрутных карт;
-
Осуществление оперативного контроля производства, участие в его обеспечении материальными и энергетическими ресурсами. Документальное оформление движения исходного сырья и материалов, готовой продукции, в том числе с использованием ERP-систем.
Требования:
- Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
- Знание требований GMP, основ валидации, технологических процессов синтеза АФС.
Условия:
- Строгое соблюдение ТК РФ. Стабильная, официальная и своевременная выплата заработной платы (2 раза в месяц). Уровень оклада обсуждается в зависимости от квалификации кандидата;
- Подключение к программе ДМС со стоматологией после испытательного срока;
- Социальные гарантии и поддержка компании;
- График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00.
- Место работы : Калуга . Возможен удалённый формат работы на начальном этапе.
