Руководитель отдела валидации и квалификации фармацевтического производства

BIOCAD - это биотехнологическая компания полного цикла разработки, исследований и производства препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных и наследственных заболеваний, которая входит в ТОП-3 фармацевтических компаний России по версии Forbes. Каждое третье онкологическое лекарство в РФ создается с нашим участием. В портфеле компании более 55 препаратов, пятая часть из которых оригинальные разработки, не имеющие аналогов в мире. В компании работает более 3000 человек, и каждый 3 сотрудник – это ученый.

Вы возглавите отдел, который защищает жизни пациентов еще до того, как лекарство будет у них в руках. Валидация и квалификация - это не бюрократия, а гарант безопасности и надежности каждой партии. Вашей команде доверят следить за тем, чтобы процессы работали именно так, как задумано, в соответствии с требованиями GMP. Это ответственная, осмысленная работа на пересечении науки, регуляции и качества.

Что вы будете делать:

1. Вести команду к цели, а не просто контролировать сроки. Нам нужна сильная команда, где каждый сотрудник понимает, зачем он делает свою задачу. Вы будете ставить задачи, отслеживать результаты и честно оценивать эффективность команды. Организуете обучение и развитие специалистов так, чтобы они росли в профессионализме и брали ответственность

2. Выстраивать систему качества, которая работает по международным стандартам: развивать и поддерживать систему качества согласно GMP, управлять валидацией технологических процессов, очисткой оборудования, транспортировкой готовых лекарств, компьютеризированными системами, стерилизующей фильтрацией и квалификацией оборудования. Все это не галочки в чек-листе, а реальная защита от того, чтобы на рынок не попало некачественное лекарство.

3. Вести компанию через аудиты: регуляторные, клиентские, внутренние: подготовка, защита и обоснование позиций. Это значит: документировать процессы, обучать команду, отвечать на вопросы инспекторов. Если найдутся несоответствия - быстро устранять. Успешное прохождение аудитов это репутация компании и право на экспорт.

4. Находить проблемы раньше, чем они возникают: проводить анализы рисков, выявлять узкие места в процессах, запускать корректирующие и предупреждающие действия. Это проактивная работа: заметить тренд, остановить его, предложить улучшение. Таким образом вы предотвращаете отзывы продукции и репутационные риски.

5. Участвовать в инновациях и проектах компании. Компания реализует кросс-функциональные инициативы, способствующие улучшению, модернизации, внедрение новых методов. Нам нужны активные участники процесса, способные развивать процессы валидации и качества: внедрять улучшения, которые ускоряют проверки и снижают риски для пациентов.

Это подойдет вам, если:

• Вы имеете высшее образование в смежной области (аналитическая или органическая химия, химическая инженерия, микробиология, биохимия, фармакология, биология, фармацевтические науки или другие научные направления)
• За плечами у вас минимум 5 лет работы в отделах качества, валидации и квалификации, из них опыт на руководящей позиции
• Вы глубоко разбираетесь в квалификации, валидации и анализах рисков
• Вы знаете российское и евразийское законодательство в области производства лекарственных средств и осведомлены о международных практиках (GMP EU, PDA, ICH)
• Вы говорите по-английски не ниже Intermediate уровня

Это не подойдет, если:

• Вы ищете должность без большого уровня ответственности: в фармацевтическом производстве вы несете ответственность за процессы, которые влияют на безопасность пациентов
• Вам нужна работа, где можно не вдаваться в детали: валидация требует скрупулезности и внимания к документации
• Вы не готовы к диалогу с регуляторами и инспекторами, это важная часть работы

Условия:

• Для того чтобы вам было комфортно работать и не нужно было беспокоиться о завтрашнем дне мы предоставляем всю необходимую базу и даже больше:
  • трудоустройство по ТК РФ и белая заработная плата, оплачиваемый отпуск;
  • страхование жизни с первых дней работы и предоставление ДМС после прохождения испытательного срока;
  • бесплатное питание на рабочем месте;
• Развитая система обучения сотрудников: наставничество, внутренний корпоративный университет, онлайн-библиотека МИФ, английский язык в формате софинансирования);
• Территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А или Московская область, г. Зеленоград, ОЭЗ «Технополис»;
• Корпоративный автобус для п.Стрельна: от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина" / для г. Зеленоград, от п. Нахабино, Дедовск, Истра, ст. Павшино (Красногорск), ст. м. Пятницкое шоссе.
• График работы: 5/2, с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30).
• Встречи с выдающимися людьми: космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами. Теми, кого вы смотрите и чьи книги вы читаете. Они наши друзья и приходят с лекциями прямо в офис;
• Забота о здоровье: нет времени сходить на чек-ап? Ничего страшного, врач приедет сам в офис или на производство, и сделает скрининг на меланому;
• Программа поддержки сотрудников: можно поговорить с психологом, сходить на интересные мероприятия;
• Система бонусов и скидок: на спорт, отдых и многое другое.