Специалист по разрешительной документации и претензионной работе

Мы предлагаем:

— работу в активно развивающейся компании;
— максимальную автоматизацию работы: IP — телефония, корпоративная мобильная связь;
— официальное трудоустройство и все социальные гарантии;
— помощь в период адаптации;
— белую заработную плату (2 раза в месяц без задержек)
— современный комфортный офис в шаговой доступности от остановки общественного транспорта;
— пятидневную рабочую неделя (пн-пт) с 9−00 до 18−00 или с 08.00 до 17.00;
— корпоративный фитнес зал (бесплатный для сотрудников компании);
— скидки на любую продукцию компании;
— насыщенную корпоративную жизнь (корпоративные мероприятия и тимбилдинги, подарки детям сотрудников к Новому году)

Обязанности:

— Претензионная работа (регистрация, рассмотрение и оформление ответа на поступившую претензию, обращение в адрес компании, контроль исполнения со стороны компании принятого решения по претензии)

— Подготовка полного пакета документов для получения заключения Минпромторга, контроль сроков подачи полного пакета документов для получения заключения МПТ

— Контроль за валидностью текущих деклараций о соответствии, СГР, сертификатов и информационных писем компании: взаимодействие с органами по сертификации; подбор, подготовка, отправка образцов продукции компании в лаборатории для испытаний, контроль сроков при оформление разрешительного документа;

— Мониторинг законодательной базы в сфере разрешительной документации ;

— Участие в подготовке оформления регистрационного досье при оформление регистрационного удостоверения на медицинское изделие;

— Ведение (заполнение) журналов отдела ОТК в рамках СМК.

Требования:

• опыт работы от года (готовы рассматривать специалистов, таких как: специалист по сертификации и стандартизации, специалист по разрешительной документации, юрист, специалист ОТК и СМК, специалист по претензионной работе),
• образование оконченное высшее (техническое, экономическое, юридическое), приветствуется дополнительное обучение в области сертификации продукции
• знание нормативно-правовой базы, регулирующей обращение мед. изделий (желательно)