Особая экономическая зона, магистраль 3
Группа компаний Озон Фармацевтика ищет высококвалифицированного специалиста для работы на новом высокотехнологичном предприятии по разработке и производству биотехнологических лекарственных препаратов.
Обязанности:- Разрабатывать, оформлять, согласовывать, распространять, актуализировать, систематизировать, архивировать, аннулировать документацию фармацевтической системы качества (СОП/СТП/ИЭО/ВМП/ЗФ)
- Введение и актуализация Реестров нормативных документов
- Проведение самоинспекций, внешних аудитов поставщиков
- Оформление протоколов отклонений/изменений
- Проведение оценки рисков
- Высшее профессиональное образование
- Умение работать с нормативной и технической документацией
- Использование внешней документации —
Фармакопея Р. Ф. , EP, BP, ГОСТ, ГОСТ ISO, Правила надлежащей производственной практики, приказы и постановления правительства, нормативно-техническая документация на оборудование и т.д. -
Опытный пользователь ПК
-
Знания и опыт работы в области оценки рисков будет приоритетом
- Работа на крупнейшем предприятии фармацевтической промышленности, лидере в своем сегменте в г. Тольятти
- Официальное трудоустройство, расширенный социальный пакет, куда входит бесплатное питание и доставка корпоративным транспортом со всех районов города Тольятти и Жигулевска
- Возможности для повышения своего профессионального уровня
- Конкурентный уровень заработной платы.
Благодарим Вас за интерес, проявленный к нашей компании. Стандартный срок рассмотрения резюме — 14 дней. Отсутствие ответа в течение двух недель означает, что, к сожалению, на сегодня у нас нет подходящих вакансий. При этом Ваше резюме будет сохранено в нашей базе данных и, если подходящая вакансия появится в последующем, мы предложим ее Вам для рассмотрения.
Если Ваш опыт работы и пожелания соответствуют требованиям и возможностям Компании, мы свяжемся с Вами по указанным контактам в течение двух недель.
