з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Работа с документами ФСК;
- Разработка, согласование и распределение документации системы обеспечения качества;
- Внесение изменений в документы системы качества;
- Работа с отклонениями, изменениями в системе обеспечения качества;
- Разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих мероприятий;
- Валидация процессов производства.
Требования:
- Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года;
- Знания в области GMP;
- Знания основ процессов квалификации и валидации;
- Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств;
- Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм;
- Высшее образование.
Условия:
- Оформление согласно Трудовому Кодексу РФ
- Корпоративный транспорт до места работы(г. Москва м. ул.1905года, г. Красногорск ст. Павшино)
- Работы 5/2, выходные суббота, воскресенье
- Прочие условия обсуждаются при собеседовании.
